O medicamento experimental, designado oNKord, produzido a partir de células do sangue do cordão umbilical, demonstrou bons resultados num ensaio clínico de fase 1 para tratar leucemia mielóide aguda, culminando no reconhecimento da FDA e da Agência Europeia do Medicamento com a designação de medicamento órfão para esta doença.
A FDA concedeu, agora, a mesma designação a esta terapia experimental, para o tratamento de mieloma múltiplo. Este estatuto é muito importante para acelerar o processo de entrada no mercado do oNKord, e o seu acesso aos doentes oncológicos que dele necessitam.
